Часы работы клиники
Пн-Сб: с 08:00 до 21:00 Вс: с 10:00 до 19:00
Напишите нам
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезды Оценить
Загрузка...

Анализы ДНК (генетические анализы)

ул. Юных Ленинцев 71, к.1 (м. Кузьминки, м. Рязанский проспект, м. Текстильщики, м. Волжская) иконка телефона +7 (495) 120-60-89
ул. Генерала Кузнецова 13 (м. Жулебино, м. Выхино) – ЮВАО иконка телефона +7 (495) 120-31-89

 

В настоящее время, существуют генетические анализы, позволяющие определить:

  • Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в частности у женщин к раку груди или раку яичников, у мужчин к раку предстательной железы, а также поджелудочной железы, желудка, толстой кишки, меланомы.
  • Отцовство ребенка
  • Генетическую совместимость супругов при бесплодии
  • Возможные осложнения при беременности и патологии плода
  • Риски развития сердечно-сосудистых заболеваний, гипертонии
  • Предрасположенность к ожирению и к развитию атеросклероза
  • Риски возникновения сахарного диабета
  • Риски возникновения болезни Альцгемера
  • Предрасположенность человека к различным видам спорта
  • Особенности обмена веществ, подобрать оптимальную диету и фитнес программу для конкретного человека
  • Предрасположенность к алкоголизму
  • Непереносимость лактозы
  • Наличие синдрома Жильбера (т.н. “наследственная желтуха”)
  • И многое другое

 

Практически все вышеперечисленные ДНК анализы могут быть сданы в составе одного комплекса, например: генетический скрининг для мужчин, или генетический скрининг для женщин.

 

Данные исследования проводятся один раз в жизни и дают дополнительные полезные данные для врачей при постановке широкого спектра диагнозов.

 

Комплексное исследование показано если:

  • Вы принадлежите к группе риска
  • В семье есть те или иные наследственные заболевания
  • Болезнь началась рано и протекает атипично тяжело
  • Обычно эффективная терапия не помогает
  • Вы проживаете в зоне неблагоприятной экологической обстановки

 

С помощью данных исследований вы можете оценить риски возникновения заболевания, провести первичную профилактику, упредить возникновение патологии, а в случае обнаружения уже имеющейся – предупредить развитие осложнений.

 

Комплексные ДНК исследования дают возможность скорректировать назначенную терапию, составить индивидуальный план лечения, изменить образ жизни с целью оздоровить организм и продлить годы жизни.

 

Ниже описана базовая теорией о генетике и ДНК исследованиях, на которой основываются вышеперечисленные исследования. Рекомендуем ознакомиться для систематизации информации о генетических анализах.

 

Генетика человека – это важнейший раздел науки генетики, который изучает:

  • генетическую структуру популяции людей
  • механизмы наследования признаков у человека
  • наследственные заболевания

 

Генетику подразделяют на:

  • антропогенетику (закономерности наследственности и изменчивости)
  • демографическую генетику (генетика народонаселения)
  • экологическая генетику (генетические аспекты взаимодействия с окружающей средой)
  • генетику медицинскую

 

Для пациентов и врачей в первую очередь интересны достижения в медицинской генетике и методы диагностики, которые она открывает.

 

В области генетики человека за последние годы сделано огромное количество открытий. В 2003 году был секвентирован человеческий геном, была определена большая (значимая) часть последовательности нуклеотидов ДНК человека.

 

Новые методы лабораторной диагностики сделали генетические анализы по-настоящему доступными для каждого человека. А врачи стали рассматривать влияние генов не в отдельности, а в комплексе с другими генами, определяющими генотип. Здесь лучше привести несколько определений, чтобы внести ясность:

  • Ген – это участок молекулы ДНК, определяющий наследование какого-либо признака.
  • Генотип – это все гены данного конкретного организма, индивидуальная вариация возможных вариантов, получившая реализацию в данном человеке или особи.
  • Геном – совокупность наследственного материала всего вида, содержащая все возможные вариации генов для всей популяции.

Важным для диагностики конкретного пациента является анализ его генов в рамках его генотипа.

 

Также, в настоящее время, усиленно развиваются узкоспециализированные направления в генетике, которые в ближайшем будущем смогут сильно изменить практическую медицину:

  • иммуногенетика
  • генетика высшей нервной деятельности
  • биохимическая генетика
  • физиологическая генетика
  • цитогенетика

Медицинская генетика изучает особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предопределенности и условий окружающей среды, в том числе от социальных условий жизни. И, что важнее, разрабатывает системы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации больных наследственными болезнями.

 

Медицинская генетика позволяет врачам понимать индивидуальные для каждого пациента механизмы течения болезни и выбирать соответствующие методы лечения.

                                                                       

Генетические исследования уже глубоко изменили клиническую практику, а в будущем могут стать доминирующими средствами диагностики и лечения заболеваний.

 

Если вы предполагаете наличие у себя или у близких какой-либо генетической патологии, или просто хотите провериться в профилактических целях – нет ничего проще, достаточно просто сдать анализы в медицинском центре и проконсультироваться по их результатам с врачом.

 

Медико-генетические знания наших врачей, в сочетании с современным спектром лабораторных исследований, позволяют им достоверно диагностировать наследственные заболевания, а также вырабатывать эффективные схемы лечения и профилактики патологий.


Записаться на прием

Ваше ФИО

Контактный телефон

Специалист

Причина обращения

Сообщение для нас

Даю согласие на обработку персональных данных
Политика конфиденциальности